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Historia


La Asociación de Enfermos de Parkinson Andaluces es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública en Febrero de 2008. Durante 2008, también ha sido acreditada como Centro socio-sanitario. Fue fundada por un grupo de enfermos de Parkinson en 1996, con el único objetivo de mejorar la calidad de vida de todos los enfermos de parkinson y de sus cuidadores, intentando garantizar la atención en todos los aspectos de la vida a estas personas afectadas por la Enfermedad de Parkinson.
Esta entidad ofrece anualmente un Servicio de Rehabilitación Integral Multidisciplinar a enfermos de parkinson y a sus cuidadores, intentando cumplir su objetivo primordial y único: mejorar la calidad de vida de los afectados (enfermos y cuidadores).

Los objetivos más específicos de esta entidad son lo siguientes:

 

Proporcionar un servicio asistencial e integral para los enfermos de parkinson y para sus familiares y/o cuidadores.

Sensibilizar a la sociedad en general sobre las necesidades de este    grupo de enfermos, así como a la Administración Pública y las Entidades Privadas de la importancia de esta patología neurodegenerativa.

Fomentar la investigación, información y formación sobre esta enfermedad.

 

En su lucha por conseguir una mejora de la Calidad de Vida de este colectivo, podemos decir que desde el principio el balance ha sido satisfactorio. En este sentido se han ido incrementando progresivamente los servicios puestos a disposición de los afectados y sus familiares, viéndose igualmente ampliado el número de beneficiarios que año tras año acude a nuestras instalaciones para llevar a cabo su rehabilitación, hasta alcanzar actualmente un número superior a 100 familias diarias. Además con unos elevados índices de satisfacción, por parte de los usuarios.

 

Actualmente es el único lugar de la provincia de Sevilla donde los enfermos y cuidadores pueden informarse y orientarse sobre los distintos aspectos de la enfermedad y sus consecuencias. Una vez que se diagnostica la enfermedad por parte de los departamentos de neurología, las personas afectadas, tarde o temprano, pasan por un proceso doloroso, emocionalmente, de aceptación o resignación, sufriendo un gran impacto en sus vidas. Los familiares/cuidadores les acompañan también en este proceso emocional y doloroso por el cual están pasando. La actuación que los enfermos de parkinson reciben en las consultas de los profesionales médicos, son tan limitados en el tiempo que no suelen dar espacio a preguntar todas las dudas que surgen sobre el Parkinson, distintas al aspecto clínico y tratamiento farmacológico. Por ello, son los neurólogos los que deben informar sobre la existencia de nuestra entidad, la cual da respuestas a cuestiones relacionadas con la enfermedad, tales como aspectos sociales, psicológicos, recursos en la comunidad, etc.

 

Todos los servicios que se ofrecen desde AEPA son únicos y específicos en la provincia de Sevilla y en los alrededores. Las personas suelen acudir desorientadas y en muchos casos con gran ansiedad y depresión. La labor de los profesionales de este servicio consiste en ofrecer pautas de actuación, dar apoyo emocional e informar de todo el programa y actividades que se ofrece desde la Asociación.

Desde esta asociación, también estamos comprometidos en la mejora de la situación de las personas afectadas y sus cuidadores mediante la información, el apoyo a la investigación, la formación de personal especializado y diversas actividades y terapias específicas.

 

Para el mejor funcionamiento de la entidad contamos con un grupo de voluntarios, que ayudan, apoyan y asisten a los profesionales en la realización de los talleres y las terapias. La bolsa de voluntarios de AEPA está formado en la actualidad por algunos familiares de afectados, por profesionales de nuestra entidad y por personas con ganas de ayudar que no poseen vinculación previa con la enfermedad o con la Asociación.

 

 

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